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A biologia do desenvolvimento explora a jornada fascinante de como um único óvulo fertilizado se transforma em um organismo complexo e funcional. Este campo investiga os mecanismos que controlam o crescimento celular, a formação de órgãos e a especialização tecidual, revelando os segredos por trás da vida em suas fases iniciais.
No Gist.Science, acompanhamos rigorosamente o bioRxiv para trazer as descobertas mais recentes desta área diretamente ao leitor. Processamos cada novo pré-publicação nesta categoria, oferecendo tanto resumos técnicos detalhados quanto explicações em linguagem simples, garantindo que a ciência avançada seja compreensível para todos.
Abaixo, você encontrará a seleção mais recente de artigos publicados no bioRxiv sobre biologia do desenvolvimento.
Este estudo apresenta um protocolo simplificado que combina um sistema de câmaras modulares e software automatizado (DrosoMating) para quantificar com precisão e eficiência seis métricas temporais-chave do cortejo de machos de Drosophila, oferecendo uma alternativa altamente reprodutível e escalável à pontuação manual intensiva em mão de obra para pesquisas em genética comportamental.
A exposição intermitente ao calor durante a segunda metade da gestação em camundongos perturba o desenvolvimento reprodutivo masculino, evidenciada pela redução da distância anogenital e pelo aumento da hipospádia, provavelmente impulsionada por vias alteradas de splicing de RNA e processamento de mRNA, em vez de mudanças na expressão gênica da síntese de andrógenos.
O estudo introduz a linhagem de camundongos Lhr-COIN, que permite a substituição condicional do receptor do hormônio luteinizante por eGFP para facilitar a imagem em tempo real da migração das células da granulosa durante a ovulação, mantendo ao mesmo tempo a resposta normal ao LH.
Este estudo demonstra que o Med23 específico de endotélio é essencial para coordenar o padrão vascular e a ossificação intramembranosa ao regular o eixo de sinalização HIF1α-VEGF, onde sua perda causa supressão da diferenciação de osteoblastos impulsionada por hipóxia que pode ser revertida pela inibição de HIF1 e suplementação de VEGFA.
Este estudo revela que, durante o desenvolvimento dos espermatócitos de *Drosophila*, o nucléolo se transforma em um corpo atípico semelhante ao nucléolo que funciona como uma plataforma especializada para a transcrição mediada pela RNA Polimerase II de genes de fertilidade ligados ao cromossomo Y heterocromáticos, um processo dependente de reguladores transcricionais específicos de espermatócitos.
Este estudo demonstra que EYA1/EYA2 e EYA3/EYA4 funcionam como cofatores SIX específicos de estágio, nos quais EYA3 e EYA4 são dispensáveis para a formação de células-tronco miogênicas embrionárias, mas essenciais para a regeneração muscular em adultos, sendo EYA4 crítica para a manutenção das células satélites e EYA3/EYA4 atuando de forma redundante para promover a fusão de mioblastos por meio da regulação de Myomixer, Follistatina e Noggin.
Este estudo identifica um novo eixo regulatório SOX9-SEMA7A na glândula mamária pós-parto, no qual o SOX9 suprime o SEMA7A para manter a diferenciação de progenitores luminais, e a ruptura desse equilíbrio impulsiona a plasticidade celular, a transição mesenquimal e o aumento do risco metastático no câncer de mama.
A proteína desordenada COSA-2 assegura a herança meiótica fiel em *C. elegans* ao atuar como andaime de compartimentos de reparo privilegiados que mantêm fatores pró-crossover em locais designados durante o paquiteno tardio, protegendo assim os intermediários de crossover do desmonte e garantindo sua maturação bem-sucedida.
Este estudo demonstra que, no olho em desenvolvimento de Drosophila, a sinalização Hippo é essencial para manter os destinos das células cônicas e das células de pigmento primárias, ao suprimir o repressor da via EGFR, Yan, garantindo assim que essas células permaneçam responsivas a sinais indutores.
Este estudo demonstra que a rápida regeneração ocular embrionária em girinos de *Xenopus laevis* é impulsionada principalmente por um nicho residual de células progenitoras da retina, que servem como a principal fonte para a regeneração das camadas retinianas e também interagem com as células circundantes para facilitar o reparo do cristalino e da fissura óptica.