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Este estudo demonstra que, no modelo de gastruloides, a precisão do desenvolvimento embrionário e a organização axial não dependem da minimização da heterogeneidade celular, mas sim de uma divisão de trabalho coordenada entre clones de células-tronco intrinsecamente tendenciosos para fates anteriores ou posteriores.
Este estudo demonstra que a perda da atividade do fator de transcrição MITF em células-tronco de melanócitos de peixe-zebra leva a uma expansão prematura e aberrante de progenitores durante a embriogênese, gerando novos estados celulares emergentes que desafiam a compreensão tradicional do papel do MITF na manutenção e regeneração da linhagem de melanócitos.
A inativação da via de desmetilação de DNA dependente de TET em células progenitoras da retina compromete o desenvolvimento ocular e causa cegueira, pois impede a ativação de genes críticos, resultando em uma composição celular desequilibrada com expansão excessiva de cones e formação de tipos celulares anormais.
Este estudo demonstra que, num modelo murino da síndrome de Kosaki, a mutação constitutiva no PDGFRb induz sinais de sobrecrecimento e fibrose cutânea, os quais são exacerbados pela deleção de STAT1, indicando que esta proteína atua como um fator limitante natural contra a ativação patológica do receptor.
Este estudo identifica que a desregulação da via de sinalização Hippo atua como um mecanismo convergente que causa o crescimento excessivo do plexo coroides em pacientes com transtorno bipolar, estabelecendo uma ligação entre predisposição genética, anomalias de desenvolvimento e alterações na secreção de líquido cefalorraquidiano.
Este estudo apresenta um pipeline de imagem de células vivas em tempo real e sem marcadores que integra aquisição automatizada e análise de textura para quantificar objetivamente a dinâmica de fusão celular, permitindo a discriminação precisa de eventos de fusão e a triagem de alto rendimento de seus moduladores.
Este estudo demonstra que a exposição gestacional a misturas químicas ambientais em ovelhas pode induzir alterações epigenéticas hereditárias específicas por sexo e linhagem ao longo de três gerações, embora a persistência desses efeitos seja limitada e dificulte a distinção entre herança induzida por exposição e variação geneticamente regulada.
Este estudo demonstra que a regeneração renal em peixes-zebra adultos é impulsionada por uma resposta imune estéril induzida por lesão, na qual a sinalização de Cxcl11 e neutrófilos estabelece um nicho nephrogênico com expressão de Fgf e Wnt, essencial para a ativação e diferenciação de células-tronco renais em néfrons funcionais.
Utilizando imageamento 3D, este estudo revela que a placenta do camundongo invade extensivamente as artérias espirais uterinas sob regulação do sinal CXCL12-CXCR4, e que a interrupção desse sinal leva a uma invasão excessiva de trofoblastos que mimetiza a placenta acreta humana, estabelecendo assim um modelo mais preciso para investigar complicações da gravidez.
Este estudo demonstra que a glia cortical secreta o antagonista Argos para inibir localmente a sinalização EGFR-ERK no neuroepitélio do lobo óptico de *Drosophila*, impedindo a onda proneural e especificando assim o destino dos precursores da lâmina em detrimento dos neuroblastos da medula.
Os pesquisadores desenvolveram um marcador fluorescente específico para o estágio de dauer em *Caenorhabditis inopinata*, permitindo a comparação com *C. elegans* e revelando que os mecanismos moleculares que induzem a formação de dauer diferem entre as duas espécies.
Este estudo apresenta uma plataforma robótica flexível integrada a aprendizado de máquina que padroniza e otimiza a diferenciação de células-tronco pluripotentes humanas em progenitores hematopoiéticos, reduzindo a variabilidade experimental e identificando condições de cultura superiores que seriam difíceis de descobrir por métodos convencionais.
Este estudo demonstra que a proteína secretada BUG-1 é essencial para a formação de uma fixação estereotipada entre cílios neuronais e células gliais em *C. elegans*, a qual é crucial para manter a morfologia dos cílios e regular sua dinâmica de sinalização de cálcio.
Este estudo apresenta um atlas de células únicas do desenvolvimento do sistema visual de *Drosophila* que revela a diversificação das células gliais, a transição de neuropila em subtipos distintos durante a fase pupal e a compartimentalização subcelular de mRNA entre corpos celulares e processos.
Este estudo utiliza um modelo baseado em agentes para demonstrar que a capacidade de regeneração de tecidos multicelulares está intrinsecamente ligada à sua organização morfológica, uma vez que apenas tecidos com domínios celulares contíguos conseguem cicatrizar lesões, revelando um princípio unificador na biologia de plantas e animais.
Este estudo demonstra, utilizando organoides de retina derivados de células-tronco pluripotentes induzidas humanas, que a regulação do número de células ganglionares durante o desenvolvimento ocorre através de uma onda de morte celular programada mediada pela via extrínseca da apoptose.
Este estudo demonstra que o fator de transcrição WT1, regulado por isoformas de splicing alternativas, atua como um determinante precoce da competência de linhagem durante a transição da pluripotência ingênua para a formativa, direcionando células-tronco embrionárias para destinos anteriores ou posteriores através da modulação de redes gênicas conservadas entre espécies.
Este estudo revela que uma interação genética entre Adgrg6 e Sox9 forma um mecanismo de retroalimentação positiva essencial para a estabilidade da coluna vertebral pós-natal, elucidando a base funcional de loci de risco associados à escoliose idiopática da adolescência.
Este estudo demonstra que a triangulação de três vias de sinalização principais (Bmp, Fgf e Hedgehog) convergem em módulos regulatórios gênicos distintos para estabelecer decisões precisas de destino celular ao longo do eixo oral-aboral durante o desenvolvimento da mandíbula em peixe-zebra.
Este estudo utiliza genômica funcional comparativa e trocas de sequências entre camundongos e morcegos para identificar elementos regulatórios chave que, ao sofrerem alterações, promovem o desenvolvimento de membros adaptados ao voo e à postura invertida dos morcegos, resultando em fenótipos como alongamento dos dígitos e atraso na ossificação.